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胚胎著床前遺傳篩檢試劑組

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試管嬰兒流程中胚胎DNA非整數倍變異是造成IVF失敗主要原因。Perkin Elmer的KaryoLite BoBs (BACs-on-Beads) 胚胎著床前遺傳篩檢試劑組(RUO)主要為偵測DNA非整數倍變異(Aneuploidy)所設計。

IVF實驗試能利用KaryoLite BoBs試劑進行著床前遺傳篩檢(PGS),在胚胎未著床前,先取得遺傳物質進行分析,在篩選到有正確染色體數目的胚胎後再植入。經證明,PGS能顯著提高胚胎成功著床率 (使用PGS=69.1% ,未使用=41.7%),提高懷孕率,減少流產率,並減少植入胚胎數目。

 

KaryoLite BoBs 特點:

24小時內出結果  (1-22, X和Y染色體)

自動化操作:手動操作時間只需2.5 h

靈活通量一個樣本也可上機,次最多檢測92個樣本,單個樣本上機時間只需 2分鐘

對DNA質量要求較低 (可分析妊娠產物或流產組織樣品), 低DNA進量(50ng)

價格低於 Array 與NGS

只針對染色體長短臂重複或缺失進行檢測,結果更易判讀和解釋意義明確,避免無臨床意義結果的解釋

 

KaryoLite BoBs平台與常用PGS方法比較:

 

 

 

 




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