乳癌為我國婦女發生率第1位之癌症，主要分為遺傳性突變基因導致的乳癌與一般自發性乳癌。您可以藉由貝蕾卡了解您本身是否帶有乳癌的家族性遺傳因子，並透過專業醫師評估風險後，採用不同的預防性醫療，例如乳腺摘除、賀爾蒙抑制療法、定期自行在家觸診檢查、每年進行乳房超音波檢查，更有效地管理自我健康。

BRCA1 or BRCA2突變會增加多少的乳癌或卵巢癌風險？
美國國家癌症研究所(National Cancer Institute)指出 :一般人群中約有12%的女性會在生命的某個時候發生乳腺癌。 相比之下，有55％~65％的BRCA1突變的婦女和約45％的BRCA2突變的婦女將會發展成為乳腺癌。一般人群中約有1.3%的女性會在生命的某個時候發生卵巢癌。 相比之下，有39％的BRCA1突變的婦女和約11~17％的BRCA2突變的婦女將會發展成為卵巢癌。

資料文獻:
1. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review,1975-2011, National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2011/, based on November 2013 SEER data submission, posted to the
SEER web site, April 2014.
2. Antoniou A, Pharoah PD, Narod S, et al. Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case series unselected forfamily history: A combined analysis of 22 studies. American Journal of Human Genetics2003; 72(5):1117–1130. [PubMed Abstract]
3. Chen S, Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance. Journal of Clinical Oncology 2007; 25(11):1329–1333. [PubMed Abstract]

哪些婦女需要進行貝蕾卡檢查 (my22)?

家族中有:
male 男性得乳癌
young 血親40 歲以下得乳癌
2 breasts 乳癌患者是雙側乳房皆發現腫瘤
2 member 超過兩人罹患乳癌或卵巢癌

如何進行貝蕾卡檢查

A. 需要家族中乳癌患者的腫瘤檢體或血液進行BRCA基因遺
傳因子鑑定
B. 受測者本身的血液進行檢測確認是否攜帶相關遺傳因子